Amerikan gıda ve ilaç ajansı FDA, Sırp ilaç firması Hemofarm’ın ürünlerinde akciğerlerde hasara ve ölüme sebebiyet veren bakterilere rastladıklarını açıkladı.
Kosova Tıbbi Ürünler Ajansı Genel Müdürü İlir Dushi, Hemofarm ürünlerinin belge eksikliğinden dolayı 2012 Ocak ayından itibaren ithalinin durdurulduğunu söyledi.
Ancak Hemofarm ürünlerinin Kosova’daki eczanelerde satıldığını inkar etmedi.
Dushi, Amerikan gıda ve ilaç ajansı FDA’nın kesin raporunu bekledikleri ve doğrulanması durumunda ürünlerin tamamen toplatılacağını ifade etti.
İZMİR MENEMEN SANAYİCİ VE İŞADAMLARI DERNEĞİ KOSOVA ZİYARETİNİ TAMAMLADI
TİKA, BOSNA HERSEK’TE ÜRETEN KADINLARIN EMEĞİNE DEĞER KATIYOR
BALKAN ÜLKELERİNDE 1 MAYIS EMEK VE DAYANIŞMA GÜNÜ ETKİNLİKLERİ
TİKA, SIRBİSTAN’DA BİR LİSE YURDUNUN MUTFAK EKİPMANLARINI YENİLEDİ
YUNANİSTAN, YEREL SEÇİM SİSTEMİNİ DEĞİŞTİRMEYE HAZIRLANIYOR
Yorum yapabilmek için giriş yapmalısınız.